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Validación de Software

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Persona con traje de cuarto limpio conectando tubos a un equipo
Código
VAS
Tipo
Taller
Duración
14 horas

Objetivo

Aplique los requisitos y principios básicos de validación de software en dispositivos médicos y otras industrias reguladas, desde la especificación de requisitos hasta la ejecución de protocolos IQ/OQ/PQ y el control de cambios.

Contenido del curso

  1. Conceptos básicos, regulaciones y normas aplicables
  2. Planificación de la validación
  3. Proceso de desarrollo / implementación / validación
  4. Especificación de requisitos de usuario (URS)
  5. Matriz de trazabilidad (TM)
  6. Especificación funcional (FS)
  7. Ejecución y documentación de validaciones
  8. Especificación de configuración (CS) / Especificación de diseño (DS)
  9. Protocolos IQ/OQ/PQ
  10. Ejecución de protocolos y reportes
  11. Control de cambios

Cómo se imparte

  • En su planta. El grupo de su empresa, en sus instalaciones. Atendemos a empresas en Costa Rica y fuera del país.
  • Virtual en vivo. Con el instructor en tiempo real.

Del curso

Quién imparte el curso
César y Christopher Libby, certificados por Exemplar Global.
Evaluación
El curso no tiene evaluación.
Qué recibe cada participante
Un certificado al terminar el curso, que puede formar parte de los registros de formación de su sistema de calidad.
Idioma
Español.
Fechas
Se programan a solicitud de cada empresa.

Siga formando a su equipo.

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